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疾病远没有想像的那么可怕！（第二届雪伦杯参赛作品 山东烟台 紫华菡韵-网名）
八个月了，现在回想都还像做了一场噩梦，痛定思痛，痛何如哉！希望用我的经历给和我一样乳腺疾病女人获得一些启发。
疾病来得悄无声息，毫无前兆。无意间摸到乳腺有几个大小不一的肿物，因没有特殊不适，也没想太多，等20天后处理完手头的事情才去看医生。当外科医生告知必须手术时，我觉得是医生夸大病情，怀着就侥幸心理（尽可能不手术）去市里医院确诊还是必须手术时，才隐约感到一丝的不祥。可我依然坚定是良性，很轻松的去就近的开发区医院办了住院手续，然后又和家人一块去逛街，顺便把女儿过年的新衣服也买了， 晚上还和老公孩子一块庆祝了结婚五周年，一切都是那么平静祥和， 12月14日那天早上，天色灰蒙蒙的，洗完头和老公一块直奔医院，临出门还和叨叨不休担心的婆婆说：“我不在医院住，晚上就回家。”当手术室灯光啪的一下打开，感觉和电视里看到一样，此时我的生活也开始了戏剧般的变化。 忍住局部麻醉的疼痛，躺着那里等待着医生和我说；快检结果出来了，没事了——可是主治医师再次进来却捧着我的头，和我谈话“——会很快发生病变，需要切除……”头脑一片空白， 医生看我无语，再次问我是否明白，我问有没有其他的办法，答案很坚决——没有。 各种担心恐惧向我袭来，挣扎了许久，突然2岁半的女儿闪过我的思维，开始动摇，老公治病要紧的坚定态度让我感动，在他模糊的眼神里，我也泪水盈眶的在手术协议上签下了自己的名字。 昏睡中再次醒来，感觉到胳膊的疼痛，怎么也说不出话来，手术车的轱辘滚动着，我的心也在颠簸着。回到病房，泪水无数次的涌上，亲人的安慰已经被内心的难过、担心、恐惧淹没了。 第二天，家人的一句话触动我——凡死的病人都是被癌症吓死的！还有你的病情发现的还比较早，可以治愈的。想想也是，自己还没有明显的症状，不会是误诊了吧！ 这次老公很意外很有耐心的照顾着，不断安慰开导我，心情缓了缓。同事和好友来看望，我都装着和没事似的，都没说实情。毕竟我是个女人，谁愿意接受躯体残缺的事实，谁愿意背后被人谈论或嘲笑或叹息。 七天之后，最终病理结果—— 乳腺癌二期，一个淋巴结转移。这个时候我依然不相信，最后老公拿标本又去市里最大医院再次检测确认，结果基本相同。最后一次的侥幸心理壁垒被推倒。 这个时候，我的姐姐不远千里、冒着大雪从湖北老家 赶过来了，悉心的照顾、开导我，心情慢慢释放开了——毕竟我是远嫁外地，亲人都不在身边，还有年幼的女儿，她现在还非常的需要我，自古久病床前无孝子，病久了会让人嫌弃的，所以自己必须坚强起来，好好吃饭，好好的配合治疗，说不准自己就是个奇迹。——当我告诉姐姐， 等做完六次化疗我就是好了，就和以前一样了，姐姐说;”这样想就对了，不管多困难一定帮你渡过难关。” 当要选择那所医院化疗时，自己和家人都犹豫了，到处打听，究竟在哪里做——市里医资条件好，但是离家太远且费用高，开发区离家近方便，老百姓的口碑不如市里医院好，可是我的主治医师的资历非常高。犹豫了好几天，老公说开发区有熟人，照顾更好，托人请市里医生出方案在开发区结合治疗，为了不把老公和婆婆也累坏了，我决定开发区做化疗。 老公很心疼的告诉我化疗会很痛苦很遭罪，会恶心呕吐掉头发！我一直觉得自己承受力很强，我和老公说；“你放心吧，就是吃十口吐九口，我也会好好吃饭，配合治疗。再说说不准自己就是一个奇迹，不会掉头发呢！”老公说：“你早这样说，我早放心了。” 事情不是说一句话那么简单。化疗之前要做静脉穿刺，在胳膊至心房埋植一根细细的管子，不免有些害怕，护士在护士长和主管的监督下第一次做，没有想象那么疼，可是也出了不少血。心里多少一点不舒服（为什么不是熟练的护士给自己做穿刺）。不想太多。还是配合治疗吧，接着开始输液， 护士和医生说一有不舒服马上按信号。一开始没什么特殊感觉。自己还挺兴奋的，中午姐姐做的猪肝还有蘑菇瘦肉。吃了好多，病房的家属都夸我吃饭香。一直没特殊的感觉包括输红色药水（表阿霉素），等下午五点多的时候，开始肠胃不舒服了，不是饿了吧，吃个香蕉，吃完更难受了，开始嘴唇发麻，像是要吐，姐姐端了脸盆来了，干难受吐不出，再接着肚子难受，像要大便。 姐姐又扶我到卫生间。拉不出吐不出，全身没有力气了，医生和护士都赶来了，输液也暂停了。自己坐在马桶上，让姐姐坐在旁边，我趴在她腿上，一动不敢动。医生说，化疗肯定会难受的，坚持坚持喝点热水躺一会。因为我当时还能回答医生的问题，看看没大碍，医生就走了。趴在姐姐腿上呆了近半个小时，当时我想这时候抠抠嘴卡卡喉咙，可能能帮助吐出来，可是想到将来会反应式呕吐就没这么做，在出过两身汗后，拉出一些稀便后好受多了，回到床上躺一会，继续输液，只是速度慢了很多，那天输液一直到晚上十二点。 当时老公不在病房，姐姐都吓出汗了。后来上网查，才知道和吃油腻了有关系，化疗期间饮食要清淡。 从手术到化疗一共住了二十多天医院，终于可以回家了，家人都很高兴，女儿和小鸟一样扑到我的怀里。回家的感觉真好!很舒服，很温馨，这里有可爱的女儿，有优秀的老公，这样的幸福怎舍得抛弃？ 可是当病历摆在我面前，老公还滔滔不绝和我讲什么导管癌、小叶癌时，我不免很烦燥，孩子此时有开始撒娇哭闹，我发泄到女儿身上打了她，女儿疑惑的眼神让我心疼——妈妈为什么打我？ 其实家人还是需要适当隐瞒病情，再坚强的人承受力也是有限的。 疾病毕竟在自己身上，谁也不能减轻你的负荷，这个时候只有你自己能够帮你,焦虑和恐惧只能加重心理负担，良好的心态就是在最有效的治疗。上网查了很多资料，看到有很多坚强的女人能够抗癌十几年甚至三十多年，看到她们一样生活很精彩，我还加入粉红丝带QQ群，，聊天八卦， 并结识了几个好友，生活充实了许多，还了解到雪伦，买了义乳，很大程度上弥补了作为女人失去乳房的痛苦，增添了自信。 除了恶心和打嗝以外没太多不适，但接踵而来的是白细胞稍低并开始脱发，再次遭受打击，一梳头就掉下来很多，心情很坏。地上、床上、卫生间到处都是头发， 直到一次半夜孩子老哭说腿疼，打开灯一看，女儿的大腿根竟然还有一根头发缠着，可是我依然没能直接接受光头，在第二次化疗前剪去了长发，女儿看见我短发问：“妈妈你头发怎么啦！”女儿的可爱让我哭笑不得。 因为有了第一次化疗经验，接下来饮食做了调整，肠胃依然还难受，不过轻多了，经历了俩次化疗，也增强了克服化疗反应的信心。我告诉姐姐，不要告诉父母实情，怕他们受不了，时间会过的很快，等春节前我都做完第三次化疗了，任务过半，一起都会很快过去， 过完年一个多月4月中旬就化疗结束了，那时候我就好了可以回单位上班了（其实我早在日历上做了记号，每一个标记都是一个小小的目标，最终目标会越来越近）。姐姐看着我这样也放心回家过年去了。 真的，那个时候感觉姐姐像母亲一样，她的悉心照顾，对我的恢复帮助很大。老公对我也出奇的好，暴躁脾气改了很多，可是他压力更大，工作也很忙，我不能把他压垮了，二次化疗之后，我自己做饭，照顾孩子，送孩子去幼儿园，半夜还要把尿，有的时候很吃力，也感觉姐姐走了，生活发生了很大改变，没依靠的时候就只能靠自己，有时候我还尽力给上夜班的老公做点饭，因为他承受的比我更多。 过完春节，按照医嘱复查，并再次找到制定方案的医生，这次她说接下来三个疗程换药，出了新方案。我们对此不解，开发区的医生也质疑是否少一种药——表阿霉素，那边也不好直接问医生是否漏掉一种要，这个时候病急乱投医，老公让我把治疗方案传到网上咨询，可是各执己见，说法不一，仅有个别说方案可以。他还打电话咨询河南一家肿瘤医院，对方的回答把老公都吓哭了。真是心乱如麻，不知道怎么办好了，第四次化疗，我们把决定权交给主治医师，让他定夺是否需要加表阿，可是医生却说按你们的方案来，还说你前面三个疗程表阿用的量比较大。我们这个时候就只好无语，就这样吧，富贵在天，生死有命，顺其自然吧！ 第四个疗程开始，肠胃不适反应没了，可是之后几天全身肌肉都疼，甚至睡觉都能痛醒。日子真难熬，为了减轻煎熬，我坚持起来自己去接送孩子，这样时间可以过得快点。晚上老公上夜班，就自己和孩子在家，很难受的，想想自己要是有个意外这个俩岁多的孩子连个电话都不会打真无奈。三四天左右，不疼了，开始双手开始过敏性荨麻疹，很痒——这些都是多西紫杉醇的副作用。 我坚持少用激素，一个星期后手也不治自愈了，可是白细胞一下降到2.2.医生说很危险，这有开始频繁的注射升白针，头发再次开始批量脱落。接下来的俩个疗程就是上述的反应循环着，最难过的就是全身肌肉疼痛的那几天，好在都熬过来了！ 不难受的时候我都自己去早市买菜，去逛商场超市，时间飞快，四月20号打完了六次化疗，拔掉PICC管了，胳膊也终于要解脱了，全家都很激动，连医生都郑重的说化疗平稳的度过去了，应该一家三口去庆祝一下， 还说我是他看到过所有化疗中最坚强的病人。 经过市里另一个医生确认化疗方案完全没问题，一开始说只有一个淋巴转移可放可不放，后来看是多发肿瘤，还是放疗吧。因为开发区没有设备，这次不得不在市区医院治疗了。接下来25次门诊放疗，又开始了新一轮的考验，每天来回坐车一个半小时，等待近一个小时，每次放疗不到十分钟。就这样奔波了30多天，这里结识了好几个病友，不过看见自己是最年轻的，还是有点伤感的。他们都夸我精神头好， 还以为我保乳治疗的呢，我也和她们传播了雪伦及粉红丝带QQ群，几个病友也加了进来聊天。一个多月的时间，我们经常一块去跳跳交谊舞，看着彼此都在好转， 头发都在开始长，都很高兴，这也是一种值得珍惜的缘分， 刚放疗结束的那几天可难受了，电子线照过的皮肤很黑又疼又痒，有破损还不能挠，不能洗澡， 更不能穿有钢圈文胸。不过电话一沟通，大家都这样，好像放心了一些。经历一周疼痒一周蜕皮，终于可以出门了。这时候光光的头顶也开始露出黑色头发茬…… 治疗结束要恢复正常生活了。可是事实并非我们的想象那样。放疗完休养了近20天，老公一直不同意我回单位上班，，我坚持不做家庭主妇，可是时间已经过去半年多了，这个期间忙于治疗，疏忽了与领导的沟通，当我打电话申请回去上班时，冷冷的口气回答不知道你能不能坚持，先来上上看吧！听说在我打完电话后，领导临时做了调整，原来的岗位换成了别人。我明显感觉到自己重返岗位是不受欢迎的，但是也是可以理解，像我们这种病人，单位不能在患病期间主动解除合同，但始终是单位的负担。 回到单位第一天，同事看见我都说精神气色都不错，就是胖了。几个同事还专门来看我，心里感觉还是挺温暖的。领导寒暄了几句就告诉我总部要求对我岗位调整的事情，还说特殊照顾我一个人一个办公室，可以自己决定是否吹空调。我无语以待。再三表示对领导和主管在患病治疗期间的照顾非常感谢，我坦然接受了岗位调整。 整理了自己的东西，到了一个独立的小屋子里，没有同事嘲笑我已经非常的欣慰，可是我知道非亲非故的健康人对我是有排斥心理的，毕竟癌症是重大疾病。可是我要活的很精彩的给他们看。为此特意买了自行车，我每天骑车送女儿上幼儿园，在蹬车半个小时到单位，同事们看见都很佩服，自己也感觉还行，虽然有个大上坡，不过体力还能承受。每天同事一见我脸红红的，都说脸色不错。 看来锻炼是很有必要的。不过自己要注重细节，不向以前和大家一块分享零食，不去串岗聊天，不爱搭理我的自觉走开，吃饭的时候尽量不大声说话把食物喷出来。 快速熟悉了新岗位，完成工作后就偶尔写一下感悟或是女儿的博客，自得其乐。这个时候就是养病，如果一年半以后单位真的不和我续签合同了，自己再慢慢着手开个淘宝网店什么的，人只要活着就有出路。 过去的三十五年我曾经活的很充实，以后也会很精彩的，现在只是我暂时的冬眠期，我要坚强的活着，开心的活着，我要用行动和事实告诉世人，疾病远没有我们想象的可怕，良好的心态下，癌症是可以治愈的。 我要好好的幸福的，看着我女儿长大，送她出嫁。等老公退休，和他一块去周游名山胜水。 山东烟台 紫华菡韵(QQ网名） 2010年8月14日 |
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